Ebolatest van Biocartis goedgekeurd door FDA
De test om vroegtijdig het ebolavirus op te sporen, ontwikkeld door het Mechelse biotechnologiebedrijf Biocartis, kreeg zopas groen licht van de Amerikaanse ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het is Amerikaanse laboratoria voortaan toegestaan om testen en onderzoek te doen, wat een grote stap vooruit betekent in de strijd tegen het virus.
Het gaat om een moleculair diagnostische test voor het Ebola Zaïre-virus, samen ontwikkeld door Biocartis NV, Janssen Diagnostics (een afdeling van Janssen Pharmaceutica NV) en het Belgische Instituut voor Tropische Geneeskunde, dat 40 jaar geleden mee aan de basis lag van de ontdekking van het ebolavirus. Goed anderhalf uur volstaan om het virus op te sporen. De FDA gaf Biocartis toestemming om de test in nood uit te voeren.
Ebola is een virusziekte bij de mens veroorzaakt door het ebolavirus. Ze is zeldzaam en komt voor in de vorm van regionale uitbraken in Midden- en West-Afrika. De epidemie die West-Afrika in 2014 trof, is de ernstigste sinds het virus werd ontdekt. De uiterst besmettelijke aandoening kostte in meerdere landen in de regio aan ruim 11.000 mensen het leven. Het sterftecijfer ligt hoog en momenteel bestaat er een specifieke behandeling noch een medicijn. Experts verwachten nieuwe virushaarden in de toekomst.
Biocartis ontwikkelde in het verleden al kankertesten. De ebolatest is de tweede test voor het opsporen van infectieziekten die ontwikkeld werd door het Mechelse biotechnologiebedrijf.