Leuvense professoren hebben meegewerkt aan de ontwikkeling van een nieuwe test die het sneller en goedkoper maakt om een genetische diagnose van bloedziekten te stellen, wat een grote stap voorwaarts betekent in de behandeling van deze patiënten.
Dankzij de nieuwe test is het voortaan mogelijk om in één keer 63 genen van liefst 24 patiënten tegelijk te screenen. Bovendien bedraagt de wachttijd voor een diagnose voortaan nog maar 6 à 8 weken.
Volgens professor Kathleen Freson van de KU Leuven werd vroeger voor een diagnose eerst gekeken naar het gen voor hemofilie. Als dat geen resultaat gaf, testte men een volgend gen voor een andere bloedingsziekte. Omdat er intussen al 63 genen voor erfelijke bloedingsziekten gekend zijn, konden de kosten hoog oplopen en duurde het soms meer dan een jaar voordat een diagnose vaststond.
Om de nieuwe test te ontwikkelen zetten professoren van de KU Leuven en UZ Leuven een internationaal onderzoeksproject op met collega’s van de universiteit van Cambridge en het University College London.
Naar schatting zijn er wereldwijd 3 miljoen mensen die lijden aan een erfelijke bloedings- of stollingsziekte. Het zijn kleine wijzigingen in het DNA die dergelijke ziekten veroorzaken. Het bekendste voorbeeld hiervan is hemofilie.
